临床方案设计
参考同类药物的全球试验设计思路，优化纳排标准、终点设置与用药方案，提升方案竞争力。
临床研发调研
在全球临床研发竞争持续加速的背景下，如何系统掌握同类药物的临床试验布局与设计思路，是优化研发策略的关键基础。临床研发调研解决方案，整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
适用场景
适用场景
研发进度追踪
实时掌握竞品在各地区的临床推进状态，合理规划自身试验节奏，抢占注册窗口。
全球布局决策
借鉴同类产品的全球临床开展思路，制定差异化的全球申报策略，合理规划各地区的临床开展与推进节奏。
GBI 解决方案
GBI 汇聚全球六大临床试验登记平台的海量数据，将分散的非结构化试验信息转化为结构化、可检索、可对比的研发洞察，帮助研发团队从繁琐的人工文献梳理中解放出来，聚焦更高价值的临床策略制定与决策。
六大平台数据打通
GBI 接入 CDE 临床试验、ClinicalTrials.gov、ChiCTR、人遗办、日本 jRCT、WHO ICTRP 六大全球临床试验登记平台数据，按相同临床试验关联不同登记平台数据，覆盖 110W+ 临床试验，数据每日更新，确保情报始终保持时效性。
结构化试验数据汇集
每项试验结构化融合了不同登记平台的试验组方案、对照组方案、试验状态、临床开展时光轴等核心信息，支持按药品名称、适应症、靶点、研究阶段、地区等条件灵活筛选，快速锁定目标试验，全面掌握同类产品的临床开展情况。
临床试验设计洞察
深度解析同类药物的临床试验设计要素，包括研究终点设置、对照方案选择、入排标准制定、样本量规划等关键维度，以及 I–III 期临床试验的设计思路和不同国家的研发策略，帮助研发团队快速识别行业主流设计趋势与差异化切入点，为临床方案的优化与创新提供有据可依的参考依据。
