产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 博鳌乐城发布生物医学新技术临床转化应用退出机制细则
近日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区发布《生物医学新技术临床转化应用退出机制细则》（以下简称"细则"），旨在规范先行区内生物医学新技术临床转化应用的管理，明确项目暂停、退出及恢复的全流程处置要求。
- 邦耀生物CD19 CAR-T纳入CDE“关爱计划-延伸”
2026年9月9日，上海邦耀生物医药有限公司旗下靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）。
- 艾伯维atogepant预防月经性偏头痛Ⅲ期临床取得积极结果
2026年9月10日，艾伯维（NYSE：ABBV）宣布，其Ⅲ期LUNA研究取得积极主要结果。
- 博济医药与迈亚塔达成活体生物药研发合作
近日，博济医药与浙江迈亚塔菌检智能科技有限公司（下称“迈亚塔”）于迈亚塔总部举行战略合作签约仪式。
- 罗氏Enspryng新适应证上市申请获美FDA优先审评
2026年9月10日，罗氏（SIX：RO，ROP；OTCQX：RHHBY）宣布，美国FDA已授予Enspryng（萨特利珠单抗）用于治疗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格。
- 拜耳塞伐艾替尼获美FDA加速批准上市
2026年9月9日，美国FDA已授予塞伐艾替尼加速批准，作为局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗选择，这些患者的肿瘤经FDA授权检测检出人表皮生长因子受体2（HER2/ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变。
95%+医疗圈灯塔用户的长期选择
制药、医疗器械、CRO/CDMO、投资及证券、咨询等全球用户全覆盖
