产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 威斯津生物与CREATE达成mRNA-CAR技术合作
2026年8月31日，威斯津生物与CREATE Medicines, Inc.宣布，双方已签署战略许可与合作协议，将结合CREATE的创新mRNA-CAR技术与威斯津的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送平台，共同推进三个体内细胞治疗项目，探索相关技术在自身免疫性疾病、血液系统恶性肿瘤和实体瘤等领域的应用潜力。
- 歌礼每日一次口服GLP-1新药ASC30启动全球III期临床研究
2026年8月30日，歌礼（1672.HK）宣布，ASC30用于长期体重管理的全球III期AURORA临床研究已完成首例受试者给药。
- 迈威生物获思努赛PET探针SST001大中华区权益
2026年8月31日，迈威生物（688062.SH/2493.HK）宣布，拟就创新PET探针SST001与思努赛签订许可协议。
- 格博生物分子胶降解剂GLB-005被CDE纳入“关爱计划-延伸”
2026年8月31日，格博生物宣布，其自主研发的广泛间隔锌指蛋白（WIZ）分子胶降解剂GLB-005（拟用于输血依赖性β-地中海贫血治疗），已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”）。
- 先博生物完成近4亿元B轮融资
2026年8月31日，先博生物（Simnova）今日宣布完成近4亿元人民币B轮融资。
- 先衍生物完成A+轮融资，推动小核酸药品研发
近日，先衍生物宣布完成A+轮融资。
95%+医疗圈灯塔用户的长期选择
制药、医疗器械、CRO/CDMO、投资及证券、咨询等全球用户全覆盖
