产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 强生伊可白滞素获国家药监局批准上市
2026年8月27日，强生（NYSE：JNJ）宣布，公司白介素23（IL-23）受体拮抗剂艾特雅（伊可白滞素）已正式获中国国家药监局批准，用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者。
- Revolution全球首个胰腺癌疗法获美国FDA批准上市
2026年8月26日，美国FDA批准Revolution Medicines旗下Rasonque（daraxonrasib）上市，用于治疗既往接受过至少一种全身性疗法或不适合接受多药联合全身性疗法的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）成年患者。
- 盐野义与SUSMED终止失眠数字疗法合作
2026年8月26日，盐野义宣布，已终止与SUSMED株式会社（东京证券交易所：4263）关于失眠数字疗法的合作。
- 安斯泰来启动ASP2138联合可瑞达治疗胃癌Ⅲ期临床
2026年8月25日，安斯泰来（TSE：4503）宣布，一项评估ASP2138联合化疗和帕博利珠单抗（pembrolizumab）一线治疗 Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性且HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌成年患者的Ⅲ期临床研究，已完成首例患者给药。
- 君实生物2026H1财报：营业16.96亿元，首次实现半年度盈利
2026年8月27日，上海君实生物医药科技股份有限公司（君实生物，1877.HK/688180.SH）发布2026年半年度报告。
- 国家医保局发文做好长护险支付管理工作
2026年8月26日，国家医保局发布《关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见》，对长期护理保险支付管理工作作出统一规范，进一步发挥长期护理保险基金战略购买作用，切实保障长期护理保险待遇享受人员基本照护需求，激励引导长期护理服务市场健康发展，提升长期护理保险基金使用效率，促进长期护理保险制度高质量发展。
95%+医疗圈灯塔用户的长期选择
制药、医疗器械、CRO/CDMO、投资及证券、咨询等全球用户全覆盖
