产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 智翔金泰在华提交泰利奇拜单抗慢性鼻窦炎伴鼻息肉上市申请
2026年10月15日，智翔金泰（688443.SH）发布公告称，公司泰利奇拜单抗注射液（GR1802注射液）用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应证Ⅲ期临床试验达到了主要终点指标，公司向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了该适应证的新药上市申请并获得受理。
- Vir Biotechnology与吉利德达成超18亿美元TCE开发合作
2026年10月14日，Vir Biotechnology（纳斯达克股票代码：VIR）宣布，与吉利德达成一项合作及授权许可协议，将针对选定的实体瘤相关抗原，研发、改造三款全新PRO‑XTEN双掩蔽型T细胞衔接器（TCE）候选药物。
- 默沙东在宾夕法尼亚州西点启用先进ADVANCE研究中心
2026 年 10 月 14 日，默沙东（纽交所代码：MRK）在宾夕法尼亚州西点园区宣布正式启用先进 ADVANCE 研发中心，标志着其全球科学研发开启新篇章。
- 微芯生物CS23546在华提交临床试验申请
2026年10月15日，微芯生物（688321.SH）发布公告称，公司CS23546临床试验申请获国家药监局受理，用于联合治疗复发/难治性淋巴瘤。
- 诺诚健华双抗ICP-B161在华获批临床试验
2026年10月12日，诺诚健华（688428.SH/9969.HK）宣布，公司自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。
- CDE发布第111批化学仿制药参比制剂目录征求意见稿
2026年10月15日，国家药监局药审中心（CDE）发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百一十一批）》（征求意见稿），于2026年10月27日前公开征求意见。
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