产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 武田安适利在华获批新适应证，用于CD30阳性PTCL一线治疗
2026年10月23日，武田宣布，旗下CD30 ADC安适利（通用名：注射用维布妥昔单抗）获国家药品监督管理局正式批准，与环磷酰胺、多柔比星和泼尼松联合，治疗既往未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成人患者，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）和PTCL非特指型（PTCL-NOS）。
- 派诺生物三款疟疾多阶段疫苗在澳大利亚获批临床
2026年10月22日，派诺生物宣布，其三款多阶段新型U-VLP疟疾候选疫苗已获得Bellberry人类研究伦理委员会批准，将在澳大利亚启动I期首次人体（FIH）临床试验（NCT07831226）。
- 云顶新耀艾曲莫德在中国台湾获批上市
2026年10月23日，云顶新耀（1952.HK）宣布，中国台湾地区药政主管部门（TFDA）批准维长宁膜衣锭（艾曲莫德，中国大陆商品名：维适平）新药上市许可申请，用于对传统治疗或生物制剂反应不佳、失去反应或无法耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人病人。
- 吉利德收购瀚辰星泰IL-23R抑制剂项目
2026年10月22日，吉利德（Nasdaq：GILD）宣布，与PepStar Therapeutics Limited（瀚辰星泰）达成最终协议，收购后者主要资产HCXT-2001，该分子目前处于Ⅰ期临床试验阶段。
- 百利天恒EGFR×HER3双抗ADC宜泽康在华申报HR+/HER2-乳腺癌新适应证
2026年10月23日，四川百利天恒药业股份有限公司（百利天恒，688506.SH）宣布，宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌的新适应证上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理。
- 三生国健2026Q3财报：收入增长24.77%
2026年10月22日，三生国健（688336.SH）发布2026年第三季度报告。
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