产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 默沙东帕博利珠单抗皮下注射剂型在华获批上市
2026年9月29日，默沙东（NYSE：MRK）宣布，PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液皮下注射剂型已获中国国家药监局批准，覆盖19项实体瘤适应证，成为中国境内首个且目前唯一获批皮下注射剂型的PD-1抑制剂。
- 因阿斯利康起诉，翰森制药阿美替尼在欧盟被撤市
2026年9月27日，翰森制药（3692.HK）发布公告称，公司阿美替尼被欧盟委员会（EC）撤销上市申请，距2026年2月该药在欧盟获批仅7个月。
- 诺和诺德与Nanexa达成PharmaShell技术平台合作
2026年9月24日，瑞典药物递送平台公司 Nanexa AB（publ）宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk）达成全球独家许可及合作协议，在针对肥胖症、2型糖尿病和其他心血管代谢适应证的特定多肽类药物中使用PharmaShell技术平台。
- 恒瑞医药与诺和诺德达成HRS-1596授权协议
2026年9月29日，恒瑞医药（600276.SH/1276.HK）宣布，公司已与诺和诺德（Novo Nordisk）就HRS-1596达成许可协议。
- 石药集团SYS6077在华获批临床试验
2026年9月28日，石药集团（1093.HK）发布公告称，公司SYS6077获国家药监局批准临床试验，用于晚期恶性肿瘤。
- 歌礼ASC50在美概念验证临床研究取得积极结果
2026年9月29日，歌礼（1672.HK）发布公告称，公司ASC50在美国轻度至中度斑块状银屑病患者中开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的28天概念验证临床试验取得积极结果。
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