GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年11月9日,荣昌生物(688331.SH/9995.HK)宣布,公司与荣昌制药签署许可协议,荣昌生物将获得荣昌制药自主研发的泛RAS(ON)小分子抑制剂项目(包含核心化合物RCZY-690)在全球范围内、任何及全部用途的独占性、不可撤销、含许可费的、可多层级分许可的许可。
2026年11月10日,药明康德(603259.SH/2359.HK)发布公告称,已获悉美国国防部决定将药明康德从1260H项下的CMC名单中移除。
2026年11月9日,复宏汉霖(2696.HK)与Organon(NYSE:OGN)联合宣布,由复宏汉霖自主研发、Organon负责中国以外市场商业化的帕妥珠单抗生物类似药HLX11已获巴西国家卫生监督局(Anvisa)注册批准,用于治疗HER2阳性乳腺癌患者,成为巴西首款获批的帕妥珠单抗生物类似药。
2026年11月9日,药明巨诺(2126.HK)发布公告称,已与Eureka Therapeutics及其关联方签署许可及转让协议,涉及公司此前获得的部分实体瘤细胞治疗项目在大中华区及东盟地区的相关权益。
2026年11月9日,在第九届中国国际进口博览会期间,维昇药业(2561.HK)与卓正医疗共同举行“维臻高定点合作医疗机构”授牌活动。
2026年11月10日,苏州瑞博生物技术股份有限公司(瑞博生物,06938.HK)宣布,公司已就双靶点siRNA药物SR122向欧盟递交I期临床试验申请(Clinical Trial Application,CTA)。
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