产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 罗氏阿替利珠单抗在美获批新适应证，用于dMMR结肠癌辅助治疗
2026年10月8日，罗氏（SIX：RO，ROP；OTCQX：RHHBY）基因泰克（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PD-L1抗体阿替利珠单抗（泰圣奇/Tecentriq）及其透明质酸酶复合制剂（Tecentriq Hybreza）联合氟尿嘧啶和奥沙利铂，用于III期DNA错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的辅助治疗。
- 晖致斥资16.5亿美元收购Pacira BioSciences
2026年10月8日，晖致（纳斯达克：VTRS）与Pacira BioSciences（纳斯达克：PCRX）宣布，双方已签订最终协议，晖致同意以每股36.50美元现金收购Pacira全部已发行普通股，合计股权价值约16.5亿美元。
- 三迭纪与强生达成合作，加速推进口服药物开发
2026年10月9日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，已与强生签署合作与许可协议。
- 三生制药引进紫杉醇口服溶液在华获批乳腺癌新适应证
2026年10月10日，三生制药（01530.HK）合作伙伴上海海和药物研究开发股份有限公司（下称“海和药物”）宣布，其与韩国大化制药公司合作开发的紫杉醇口服溶液（注册商标：柏瑞素，研发代号：RMX3001/DHP107）新增用于治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌适应证正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
- 盟科药业与ClearideBio达成ADC项目许可及平台技术合作
2026年10月10日，上海盟科药业股份有限公司（688373.SH）发布公告称，公司拟与瑞士ClearideBio Therapeutics AG分别签订MRX-23许可协议及平台技术合作协议。
- 众生药业长效GLP-1/GIP双受体激动剂倍尔泊肽III期临床报阳
2026年10月8日，广东众生药业股份有限公司（众生药业，002317.SZ）发布公告称，RAY1225注射液（倍尔泊肽注射液）在超重或肥胖参与者中的III期临床试验（REBUILDING-2）已取得积极顶线数据。
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