GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年10月15日,诺和诺德(NYSE:NVO)宣布,诺和杰(依柯胰岛素司美格鲁肽注射液)新增适应症的上市申请获得国家药品监督管理局批准,在“接受基础胰岛素或胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者”基础上,增加了“接受口服降糖药治疗不佳的成人2型糖尿病患者”,即依柯胰岛素司美格鲁肽注射液获批用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。
2026年9月25日,睿智医药携手BioBAY设立的Arsenal Innovation Center(以下简称“Arsenal创新中心”)在马萨诸塞州沃特敦启幕。
2026年10月16日,康诺亚(2162.HK)宣布,康悦达(司普奇拜单抗)新适应证获国家药品监督管理局批准上市,用于12岁及以上青少年中重度特应性皮炎(AD)。
2026年10月14日,沃森生物(300142.SZ)发布公告称,公司与复旦大学、蓝鹊生物联合研发的冻干带状疱疹病毒 mRNA疫苗正式启动Ⅰ期临床试验工作。
2026年10月15日,insitro宣布与阿斯利康达成全球独家研究合作协议,旨在发现代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和心肌病领域的新靶点和新疗法。
2026年10月15日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 LB2501 的新药临床试验(IND)申请。
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