产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 再生元PD-1单抗Libtayo在欧盟获积极批准意见
2026年10月16日，再生元（Nasdaq：REGN）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发表积极意见，推荐批准公司PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）适用于所有已获批适应证的替代给药方案。
- 博腾生物与爱斯嘉生物达成糖尿病细胞治疗CDMO合作
2026年10月16日，苏州博腾生物制药有限公司（简称“博腾生物”）与杭州爱斯嘉生物科技有限公司（以下简称“爱斯嘉生物”）宣布达成战略合作，双方将围绕成体胰腺祖细胞治疗糖尿病项目在中国的新药临床试验（IND）申报展开深度合作。
- 强生塔奎妥单抗获CHMP建议批准扩展适应证
2026年10月16日，强生（NYSE：JNJ）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准 TALVEY（talquetamab，塔奎妥单抗）扩大适应证，联合达雷妥尤单抗（daratumumab），辅以或不辅以泊马度胺（pomalidomide），用于治疗既往已接受过至少一种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成年患者。
- 亚盛医药与苏州大学、苏州大学附属第一医院达成战略合作
2026年10月19日，亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司与苏州大学及苏州大学附属第一医院完成战略合作签约仪式。
- 罗氏萨特利珠单抗在美获批甲状腺相关眼病适应证
2026年10月16日，罗氏（SIX：RO，ROP；OTCQX：RHHBY）宣布，美国FDA已批准 Enspryng（satralizumab，萨特利珠单抗）用于治疗成人群发性或慢性甲状腺眼病（TED），为患者提供了首个且唯一的居家皮下注射治疗选择。
- 晖致RYZUMVI在美获批用于治疗老花眼
2026年10月16日，晖致（Nasdaq：VTRS）宣布，美国FDA已批准公司RYZUMVI（甲磺酸酚妥拉明滴眼液 0.75%）用于治疗成人老花眼（老视）。
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