产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 信达生物PD-1抑制剂信迪利单抗晚期黑色素瘤新适应证在华获受理
2026年10月26日，信达生物（香港联交所股票代码：01801）宣布，旗下PD-1抑制剂信迪利单抗（商品名：达伯舒）的新增适应证上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理：和诺吉仑赛注射液（GC101）用于既往接受过至少两种系统治疗（含PD-1抗体）失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
- 药明康德2026Q3财报：营收增长38.01%，上调全年收入指引
2026年10月27日，无锡药明康德新药开发股份有限公司（药明康德，603259.SH）发布2026年第三季度（Q3）报告。
- ESMO2026：和黄医药公布SANOVO中国Ⅲ期临床积极数据
2026年10月26日，和黄医药（Nasdaq/LSE：HCM；0013.HK）公布了SANOVO中国Ⅲ期研究的积极结果。
- 再生元延长与美政府协议，追加提供抗埃博拉药物
2026年10月26日，再生元（Nasdaq：REGN）宣布，已延长与美国卫生与公众服务部（HHS）战略准备与响应局（ASPR）旗下生物医学高级研究与开发局（BARDA）的协议，继续向美国政府追加供应抗埃博拉药物Inmazeb（由atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn组成的精选三抗体鸡尾酒疗法），以提升美国针对埃博拉疾病的应对准备。
- 安斯泰来在华提交VEOZA上市申请，治疗更年期相关症状
2026年10月27日，安斯泰来（TSE：4503）宣布，国家药监局已受理VEOZA（fezolinetant 45 mg）的新药上市申请（NDA），用于治疗与更年期相关的中度至重度血管收缩症状（VMS）。
- 正大天晴两款乙肝创新药获CDE纳入突破性治疗
2026年10月27日，中国生物制药有限公司（股份编号：1177）宣布，其附属公司正大天晴自主研发的1类创新药TQ-A3334（Toll样受体7激动剂）及TQA3605（核心蛋白变构调节剂）均已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物程序。
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