GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年11月12日,礼来宣布其穆优达(奥氟格列隆钙片,以下简称“奥氟格列隆”)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准作为1类新药上市,适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。
2026年11月12日,信诺维(688837.SH)宣布,公司1类新药注射用亚胺西福获国家药监局批准上市,用于治疗18岁及以上患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎:肺炎克雷伯菌、醋酸钙-鲍曼不动杆菌复合群、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、产气克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯菌。
2026年11月10日,鹭燕医药股份有限公司(以下简称“鹭燕医药”)与法国GTH集团旗下Curae LAB达成Synergia品牌大中华区独家战略合作签约。
2026年11月11日,瑞孚迪(Revvity)与百图生科(BioMap)正式签署战略合作协议,双方将围绕AI4S(AI for Science)开展深度合作,融合人工智能、生物计算与自动化实验,推动 AI 赋能生命科学,加速科学发现、实验验证与产业创新。
2026年11月11日,辉瑞(纽约证券交易所:PFE)与黑石生命科学("黑石")宣布达成一项战略共同出资协议,根据该协议,黑石管理的基金将在2028年前为辉瑞berobenatide项目支付最高总计15亿美元的开发费用。
2026年11月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)向患者和医疗保健提供者通报,使用胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)药物可能与发生非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的风险增加有关。
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