产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 驯鹿生物完成收购细胞治疗公司MediSix
2026年8月13日，驯鹿生物宣布，已完成对新加坡免疫细胞工程与细胞治疗公司MediSix Therapeutics的收购。
- 天境生物菲泽妥单抗在中国获批上市
2026年8月13日，天境生物与渤健生物（Nasdaq：BIIB）宣布，注射用菲泽妥单抗（felzartamab for injection，商品名：境斐）已获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于与来那度胺和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
- NMPA主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则征求意见稿发布
2026年8月11日，为保障国家重点研发计划重点专项的组织实施工作，国家药监局组织起草《国家药品监督管理局主责国家重点研发计划重点专项管理实施细则（征求意见稿）》（简称《细则》），于2026年8月13日—9月12日期间公开征求意见。
- 济元基因通用型CAR-T获美国FDA批准临床
2026年8月14日，济元基因宣布，其自主研发的用于治疗急性髓系白血病（AML）通用现货型免疫细胞治疗产品CG101，已正式获得美国FDA新药临床试验申请（IND）许可，获准开展多中心Ⅰ期临床研究。
- 百普赛斯与百林科达成战略合作
2026年8月13日，百普赛斯与百林科达成战略合作，双方将围绕AI赋能的下一代亲和纯化配基及亲和层析填料建立长期战略合作关系，共同打造“上游AI蛋白+下游亲和填料”的下一代亲和纯化解决方案。
- 三之健SZJ0107片、加科思JAB-8263片纳入“关爱计划-延伸”试点项目
2026年8月13日，根据国家药品监督管理局药品审评中心最新公示，两款新药被纳入罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划（“关爱计划-延伸”），分别为：安徽三之健医药科技有限公司SZJ0107片治疗脊髓小脑性共济失调，以及北京加科思新药研发有限公司JAB-8263片治疗骨髓纤维化。
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