GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年9月18日,舒泰神(300204.SZ)子公司贝捷泰提交的注射用波米泰酶α新增适应证临床试验申请正式获国家药监局受理,用于治疗大手术出血。
2026年9月20日,国家卫生健康委联合国家中医药局发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》(以下简称《通知》),对加强罕见病防治工作作出了具体部署。
2026年9月20日,英派药业(7630.HK)与Pharmanovia宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已通过了一项积极意见,建议批准Sepalna(塞纳帕利)的上市许可(MA),旨在用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持治疗。
据路透社报道,三位了解相关进程的人士透露,美国正在制定针对制药行业投资中国的规则,这些规则可能会保留美国药企就中国药物达成许可交易的可能性。
2026年9月29日,同源康医药(2410.HK)发布公告称,齐鲁制药不再认购同源康63,222,744股H股。
2026年9月21日,科笛集团(2487.HK)发布公告称,公司CU-40102(外用非那雄胺喷雾剂)在中国澳门获批上市,用于治疗雄激素性脱发。
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