GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年10月9日,广东众生药业股份有限公司(众生药业,002317.SZ)宣布, ZSP1601片被CDE纳入突破性治疗药物程序,拟定适应证为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。
2026年10月9日,德展大健康股份有限公司(德展健康,000813.SZ)宣布,全资子公司北京红惠新医药科技有限公司(以下简称“红惠新”)申报的WYY026B注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,适应证为急性缺血性脑卒中。
2026年10月9日,贝达药业(300558.SZ)宣布,BPI-572270胶囊已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验申请,拟用于晚期实体瘤。
2026年10月9日,一品红药业股份有限公司(一品红,300723.SZ)发布公告称,APH04935已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验。
2026年10月9日,华东医药股份有限公司(华东医药,000963.SZ)宣布, HDM1002片(通用名称:Conveglipron Trometamol Tablets/卡维列隆氨丁三醇片,简称:Conveglipron/卡维列隆)用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究(HDM1002-301)取得积极顶线结果。
2026年10月7日,艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予telisotuzumab adizutecan(Temab-A;ABBV-400)两项突破性疗法认定(BTD),分别用于结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。
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