产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 百利天恒iza-bren在华获突破性疗法认定，触发BMS里程碑付款
2026年9月22日，百利天恒（688506.SH）发布公告称，公司自主研发的同类首创双抗ADC伦康依隆妥单抗（宜泽康，BL-B01D1/iza-bren）被纳入突破性疗法认定，联合PD-1单抗治疗一线PD-L1阳性的局部复发不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者。
- 艾力斯伏美替尼NSCLC术后辅助治疗新适应证获NMPA受理
2026年9月21日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（艾力斯，688578.SH）宣布，甲磺酸伏美替尼片新适应证上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。
- 诺华获得博锐创合放射性配体疗法全球独家权益
2026年9月22日，苏州博锐创合宣布，与诺华（NYSE：NVS）就一项临床前放射性配体疗法达成全球独家许可协议。
- 默沙东帕博利珠单抗皮下注射剂型在日本获批上市
2026年9月21日，默沙东（NYSE：MRK）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其PD-1疗法帕博利珠单抗的皮下注射剂KEYTRUDA QLEX（帕博利珠单抗与 berahyaluronidase alfa-pmph 联合制剂），用于可瑞达（帕博利珠单抗）在日本获批的所有适应证。
- 罗氏Susvimo在欧盟获批nAMD适应证
2026年9月21日，罗氏（SIX：RO，ROP；OTCQX：RHHBY）宣布，欧盟委员会已批准Susvimo（雷珠单抗注射液100 mg/mL）用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
- 诺和诺德公布CagriSema Ⅲ期临床主要结果
2026年9月21日，诺和诺德公布了每周注射一次的在研创新药物CagriSema（卡格列肽/cagrilintide与司美格鲁肽/semaglutide联合制剂）在Ⅲ期临床试验REIMAGINE 5和REDEFINE 9中取得的主要结果。
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