GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年9月2日,德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(纳斯达克代码:KPTI)宣布,公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交补充新药申请(sNDA),寻求通过优先审评批准塞利尼索联合芦可替尼用于治疗骨髓纤维化(MF)患者。
2026年9月1日,先声药业(2096.HK)旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,已与罗氏签署独家授权许可协议,就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660达成全球开发和商业化合作。
2026年9月2日,长春高新(000661.SZ)宣布,GenSci161的新适应证临床试验申请获中国国家药监局(NMPA)受理,用于结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)。
2026年8月31日,中国生物制药(1177.HK)发布公告称,附属公司正大天晴与Cipla Limited达成协议,Cipla获得TQB2102在印度、南非及其他五个新兴市场的开发和商业化权益。
2026年8月31日,华东医药(000963.SZ)宣布,与其战略合作伙伴Heidelberg Pharma AG(FSE: HPHA)签署一项全新附加合作协议,双方将聚焦新一代抗体药物偶联物(ADC)的联合研发。
2026年9月2日,石药创新(300765.SH)发布公告称,SYS6010已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式纳入突破性治疗品种名单,拟用于经免疫和含铂化疗治疗失败的复发或转移性头颈鳞癌(R/M HNSCC)患者。
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