产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 云顶新耀引进新药艾曲帕米在华获批上市
2026年9月3日，云顶新耀（1985.HK）宣布，公司艾曲帕米鼻喷雾剂已获国家药监局批准上市，用于治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状发作，转复为窦性心律，商品名星必妥/Cardamyst。
- 和黄医药与GSK就ATTC新药HMPL-A830达成12.95亿美元授权合作
2026年9月3日，和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13）宣布，其附属公司和记黄埔医药 (上海) 有限公司 (HUTCHMED Limited) 与葛兰素史克（GSK）的附属公司达成独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国（内地及港澳台）以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。
- 美敦力与康诺思腾达成战略合作
2026年9月1日，美敦力宣布与康诺思腾（Cornerstone Robotics）建立战略合作伙伴关系，美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元，并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的Sentire思腾腔镜手术机器人。
- 欧康维视完成OT-211 Ⅲ期临床全部受试者入组
2026年9月2日，欧康维视（1477.HK）宣布，治疗干眼新药OT-211（TRYPTYR，阿考曲孟滴眼液）在中国开展的Ⅲ期临床试验已按计划完成全部受试者入组。
- 翰森制药B7-H3靶向ADC HS-20093上市申请获NMPA受理
2026年9月3日，翰森制药（3692.HK）宣布，公司自主研发的注射用HS-20093（Risvutatug Rezetecan）用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者的上市许可申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，受理号为CXSS2600134。
- 海西新药眼科口服新药HX9428完成nAMD I期临试，提交DME IIa期临试申请
2026年9月2日，福建海西新药创制股份有限公司（海西新药，2637.HK）宣布，HX9428取得两项临床进展。
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