产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 海思科镇痛新药HSK51155在华获批临床
2026年8月19日，海思科医药集团股份有限公司（海思科，002653.SZ）宣布，HSK51155已获中国国家药监局（NMPA）批准开展临床试验, 拟用于疼痛相关治疗。
- 乐普医疗siRNA减重药物MWN117在华获批临床
2026年8月19日，乐普医疗（300003.SZ）宣布，MWN117注射液已获中国国家药监局（NMPA）批准开展临床试验，用于超重或肥胖适应证。
- FDA就生成式AI医疗设备监管方法征求意见
2026年8月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一份关于生成式人工智能（AI）医疗设备监管考量因素的讨论文件，于2026年10月19日之前征求意见。
- 特朗普选定Heidi Overton为新任FDA局长
2026年8月18日，据路透社报道，美国总统唐纳德·特朗普已选定白宫政策顾问Heidi Overton出任美国食品药品监督管理局（FDA）局长。
- 强生MONARCH QUEST 3在美获批用于机器人辅助支气管镜检查
2026年8月17日，强生宣布MONARCH QUEST 3获得美国FDA 510(k)监管许可，这是MONARCH平台的最新软件更新版本。
- 上海谊众YXC-002在华获批临床试验
2026年8月19日，上海谊众（688091.SH）发布公告称，自研创新药YXC-002用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的临床试验申请（IND）已获正式批准。
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