产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 礼来Inluriyo联合Verzenio获FDA批准，用于ER+/HER2-、ESR1突变乳腺癌
2026年9月18日，礼来（纽约证券交易所代码：LLY）宣布，口服雌激素受体（ER）拮抗剂Inluriyo/择叙（依仑司群）联合CDK4/6抑制剂Verzenio/唯择（阿贝西利）已获美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准，用于治疗经FDA授权检测确认的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）成人患者，且这些患者在至少接受过一线内分泌治疗后出现疾病进展。
- 诺华司库奇尤单抗新适应证获CHMP积极意见，用于治疗风湿性多肌痛
2026年9月18日，诺华宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已通过积极意见，建议批准Cosentyx/可善挺（司库奇尤单抗）用于风湿性多肌痛（PMR）的上市许可。
- 阿斯利康Klygefa获欧盟建议批准，用于治疗gMG
2026年9月18日，阿斯利康罕见病部门Alexion的Klygefa（gefurulimab）已获欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准，作为标准治疗的附加疗法，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身性重症肌无力（gMG）。
- BioMarin伏索利肽在华获批上市
2026年9月18日，国家药监局官网公示，BioMarin Pharmaceutical的注射用伏索利肽在华获批上市，用于治疗儿童软骨发育不全。
- 诺和诺德收购Kallyope旗下3款早期减肥药
2026年9月18日，诺和诺德宣布，从纽约生物科技公司Kallyope手中收购了三项全新的减重研发项目。
- 诺和诺德每周一次帕西生长激素获得CHMP积极意见，用于治疗ISS儿童
2026年9月18日，诺和诺德宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已给出积极意见，建议批准每周一次诺泽优/Sogroya（帕西生长激素）用于患有特发性身材矮小（ISS）且持续存在生长障碍的儿童。
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