产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- Typewriter Therapeutics完成5600万美元A轮融资
2026年9月2日，Typewriter Therapeutics宣布完成5600万美元的A轮融资。
- 甘李药业GZC8072在华获批糖尿病临床试验
2026年9月4日，甘李药业（603087.SH）发布公告称，公司GZC8072获国家药监局批准临床试验，用于2型糖尿病。
- 恒瑞医药在华提交卓托奇拜单抗上市申请
2026年9月3日，恒瑞医药（600276.SH/1276.HK）发布公告称，公司卓托奇拜单抗（SHR-1819）上市申请获国家药监局受理，用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。
- 武田与信念医药合作终止，首个国产AAV基因疗法迄今零处方
近日，武田中国与信念医药发布联合声明，宣布双方已于8月2日正式终止关于血友病B基因疗法波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）的商业化合作。
- 复星医药芦沃美替尼在华获批新适应证
2026年9月3日，复星医药（2196.HK/600196.SH）发布公告称，公司芦沃美替尼获国家药监局批准新适应证，用于伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I 型神经纤维瘤病（NF1）成人患者。
- 正大天晴GPC3 ADC在美获批临床，治疗实体瘤
2026年9月3日，中国生物制药有限公司（1177.HK）宣布，其附属公司正大天晴药业集团自主研发的国家1类新药TQB6426已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，拟用于晚期恶性肿瘤。
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