产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 恒瑞医药PCSK9抗体瑞卡西单抗在华获批新适应证III期临床
2026年9月16日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH/1276.HK）宣布，于注射用瑞卡西单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展针对新适应证的III期临床试验，用于颅内动脉粥样硬化性狭窄的成人患者，以降低卒中复发风险。
- 国家药监局：2026年11月1日起执行新修订版医疗器械生产质量管理规范
2026年9月16日，国家药监局印发《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》（以下简称《检查指导原则》），明确新修订《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）自2026年11月1日起施行。
- 神拓生物与聚茵生物达成基因治疗递送技术合作
2026年9月16日，神拓生物（Santo Therapeutics）与聚茵生物（PolyGene）正式签署战略合作框架协议，在基因治疗递送技术领域开启全面深度合作。
- 西比曼生物C-CAR168在美获批MS临床试验
2026年9月15日，西比曼生物宣布，美国FDA已批准公司C-CAR168开展治疗进展型多发性硬化的Ⅰb/Ⅱ期临床试验，以评估C-CAR168在对标准治疗无效的进展型多发性硬化患者中的疗效。
- 引正基因GEB-101获美FDA快速通道资格认定
2026年9月16日，引正基因（GenEditBio）宣布，美国FDA已授予GEB-101快速通道资格认定（Fast Track Designation），用于治疗TGFBI相关角膜营养不良。
- 国家医保局：高水平新技术新产品可申报价格预立项
2026年9月15日，国家医疗保障局近日印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》（简称《通知》），旨在通过实施价格预立项制度，前移医疗服务价格立项的受理节点，由省级医保部门提前介入提供价格政策指引服务，为新技术新产品获批应用后快速立项做好准备，实现获批应用与价格立项的无缝衔接，推动重大创新成果加快临床应用。
95%+医疗圈灯塔用户的长期选择
制药、医疗器械、CRO/CDMO、投资及证券、咨询等全球用户全覆盖
