GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年8月27日,吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Bixlenvo(比克替拉韦75mg/来那帕韦50mg),这是用于治疗病毒学抑制的HIV成人患者的最小每日一次单一片剂方案(STR)。
2026年8月27日,Roivant(Nasdaq:ROIV)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lisraya(brepocitinib)30mg用于治疗成人皮肌炎(DM)。
2026年8月28日,国家卫健委发布《2025年我国卫生健康事业发展统计公报》,卫生健康工作取得明显进展。
2026年8月28日,江苏亚虹医药科技股份有限公司(亚虹医药,688176.SH)宣布,APLD-2304柔性膀胱镜已获得欧盟CE认证.
2026年8月28日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(宜明昂科,1541.HK)宣布, IMM2510(珀维拉芙普α)联合IMM27M(泰泽苏拜单抗)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的II期临床研究(IMM2510-HCC-201)已完成首例患者给药。
2026年8月28日, TÜV莱茵与联影签署战略合作备忘录。
制药、医疗器械、CRO/CDMO、投资及证券、咨询等全球用户全覆盖