产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 丹诺医药TNP-2092 Ⅱa期临床取得积极结果，启动Ⅱb期临床
2026年9月7日，丹诺医药（6872.HK）发布公告称，公司在研新药候选物利福喹酮（TNP-2092）通过关节腔内注射给药治疗人工关节感染（PJI）的Ⅱa期概念验证临床试验取得积极顶线结果。
- 宁波健世LuX-Valve Plus在中国香港获批上市
2026年9月4日，宁波健世（9877.HK）发布公告称，公司经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus已於近日获中国香港卫生署批准上市。
- 昂利康与亚非生物终止IMD-1005项目合作
2026年9月7日，昂利康（002940.SZ）发布公告称，公司与亚非生物及其子公司亲合力关于IMD-1005项目的合作将终止，亚飞生物和亲合力的《终止通知函》表示，因合作方基于整体战略布局及在研管线优先级的综合考量，经审慎决策，合作方确定现阶段由其自主推进 IMD-1005 项目在约定区域的研发、生产及商业化工作，暂不采取对外授权许可方式与第三方开展合作。
- 参天制药在华提交RYJUSEA上市申请
2026年9月4日，参天制药公司宣布，旗下0.025%硫酸阿托品滴眼液（RYJUSEA）的新药上市许可申请已获中国国家药监局受理，拟定适应证为延缓近视进展。
- 信达生物苏州产业化基地获欧盟GMP证书
2026年9月7日，信达生物（1801.HK）苏州产业化基地一次性顺利通过欧洲药品管理局（EMA）现场GMP检查，并正式取得欧盟GMP证书。
- 英矽智能与墨卓生物达成AI药物研发合作
2026年9月7日，英矽智能（3696.HK）与墨卓生物（MobiDrop）签署战略合作协议。
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