产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 华东医药口服GLP-1新药体重管理适应证在华申报上市
2026年11月2日，华东医药股份有限公司（华东医药，000963.SZ）宣布，卡维列隆氨丁三醇片（研发代码：HDM1002片）用于成人长期体重控制的上市许可申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，申报适应证为：适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为≥28kg/m²（肥胖），或≥24kg/m²（超重）并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血压、血脂异常、高尿酸、糖代谢异常、脂肪肝、心血管疾病等）。
- 强生锐珂捷获FDA批准用于晚期头颈部鳞状细胞癌
2026年11月5日，强生（纽约证券交易所代码：JNJ）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准锐珂捷/Rybrevant Faspro（埃万妥单抗与透明质酸酶，皮下注射剂，160 mg/2,000单位每毫升）作为单药，用于治疗在含铂化疗和抗PD-(L)1抗体治疗后出现疾病进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成人患者。
- 国内首仿，百奥泰戈利木单抗生物类似药在华获批上市
2026年11月5日，百奥泰（688177.SH）发布公告称，公司戈利木单抗（BAT2506）获国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎，商品名阿舒立。
- 第九届进博会：卫材合作美团医药，推广助眠药达卫可
2026年11月5日，第九届中国国际进口博览会现场，卫材与美团医药健康正式签署即时零售合作协议。
- 艺妙生物自体CAR-T在华获批上市
2026年11月5日，艺妙生物宣布，公司首款全流程自主原研、靶向CD19的自体CAR-T细胞药品泊基奥仑赛注射液（研发代号：IM19，商品名：赛泊华）获国家药监局批准上市，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。
- 复星医药公布两项在研管线临床进展
2026年11月6日，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，600196.SH）公布两项在研管线进展：FXS6837 胶囊（原项目代号：XH-S003）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症于中国境内启动III 期临床试验；HLX109 注射液用于泛发性脓疱型银屑病治疗的 I 期临床试验方案在澳大利亚获批。
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