GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年10月13日,亚太药业(002370.SZ)旗下全资子公司浙江盛曜光研药业有限公司(简称“盛曜光研”)与衢州市复大生物医药创新研究院(简称“衢州复旦研究院”)签署《创新药技术交易合作意向书》,拟引进衢州复旦研究院持有的1.1类小分子创新药“一种痤疮治疗用BODIPY类光敏剂”全部技术成果。
2026年10月12日,再生元(纳斯达克代码:REGN)公布了评估Pasatru(garetosmab-grts)治疗成人进行性骨化性纤维发育不良(FOP)的III期OPTIMA试验的积极84周结果。
2026年10月13日,艾伯维公布了III期AFFIRM研究的新发现,该研究评估了SKYRIZI/喜开悦(利生奇珠单抗)作为诱导治疗方案用于成人中重度活动性克罗恩病(CD)的治疗。
2026年10月12日,深圳康泰生物制品股份有限公司(康泰生物,300601.SZ)发布公告称,其全资子公司北京民海生物科技有限公司(简称“民海生物”)研发的吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗(成人青少年及儿童用)已启动Ⅰ期临床试验并完成首例受试者入组。
2026年10月12日,强生公布了一项新的III期数据,显示特诺雅(古塞奇尤单抗)在伴有肛周瘘的成人克罗恩病患者中,于多个临床重要亚组中取得了一致的合并瘘管缓解结果。
2026年10月8日,国家卫健委和发改委联合发布《医疗康复护理扩容提升工程实施方案的通知》,到2030年,医疗康复护理扩容提升取得显著成效,基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系,更好满足全人群、全方位、全生命周期健康需求。
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