GBI Health 全系列数据智能产品
医药全生命周期解决方案

依托全球新药项目数据,支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局,帮助研发团队更快判断机会窗口,提升研发决策成功率。

整合六大全球临床试验登记平台数据,洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路,帮助团队优化临床设计与推进策略。

基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据,支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断,帮助企业加速产品上市与商业化进程。

构建全生命周期 KOL/HCP 画像,支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察,帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
汇聚行业资讯与深度报告,助力药企把握前沿信息。
2026年11月10日,诺和诺德宣布,旗下诺和泰(司美格鲁肽注射液)慢性肾脏病(CKD)适应证相关专利的药品专利权期限补偿(Patent Term Extension)已获国家知识产权局批准,相关适应证专利保护期延长5年至2031年3月。
2026年11月10日,乐普(北京)医疗器械股份有限公司(乐普医疗,300003.SZ)宣布,控股子公司上海民为生物技术有限公司(以下简称"民为生物")自主研发的双靶点小干扰RNA(siRNA)药物MWX205注射液已获国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验,适应证为血脂异常。
2026年11月11日,驯鹿生物宣布,其in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准。
据外媒报道,阿斯利康已收购疫苗生物偶联技术专业公司Omniose,获得的技术和专业能力有望增强其抗细菌感染业务。
德睿智药携手博锐创合,AI驱动RDC开发 近日,杭州德睿智药科技有限公司(以下简称“德睿智药”)与苏州博锐创合医药有限公司(以下简称“博锐创合”)宣布达成战略合作。
2026年11月7日,上海艾力斯医药科技股份有限公司(证券代码:688578),注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
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