产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 诺和诺德司美格鲁肽在华获批MASH新适应证
2026年9月10日，诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应证，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者，成为首个且目前唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
- 诺和诺德帕西生长激素在华新获批三项儿童适应证
2026年9月10日，诺和诺德宣布，其创新长效生长激素诺泽优（通用名：帕西生长激素注射液）已于2026年9月8日获得中国国家药品监督管理局批准，新增用于治疗努南综合征（NS）相关生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者，特发性身材矮小（ISS）的2.5岁及以上儿童患者，出生时为小于胎龄儿（SGA）且2岁时无法追赶生长的身材矮小的2.5岁及以上儿童患者。
- 茵诺医药完成近8亿元D轮融资
2026年9月9日，茵诺医药宣布，公司已完成D轮近8亿元人民币融资。
- 天演药业与Exelixis合作取得里程碑进展，触发200万美元付款
2026年9月10日，天演药业宣布与 Exelixis正在开展的SAFEbody安全抗体偶联药物（ADC）合作取得新的里程碑进展。
- 恒瑞医药在华提交GLP-1/GIP受体激动剂瑞普泊肽上市申请
2026年9月9日，恒瑞医药（600276.SH/1276.HK）发布公告称，公司自主研发的1类创新药GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽注射液（HRS9531注射液）的药品上市许可申请获国家药监局受理，拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
- 李氏大药厂引进1cBio新一代PARP1抑制剂OC-3
2026年9月9日，李氏大药厂控股有限公司（0950.HK）宣布，与总部位于美国的生物科技公司1cBio, Inc.订立独家许可协议，获得在中国内地、香港、澳门、台湾及东南亚若干其他国家开发、生产及商业化OC-3的权益。
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