产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 第七批VBP结果正式出炉，首年总合同金额44亿元
2022年7月18日，第七批全国药品集中采购中选结果正式公布。
- 一品红药业痛风新药AR882获批开展临床研究
2021年10月21日，一品红药业股份有限公司（一品红，300723.SZ）发布公告称，其与Arthrosi公司合作的AR882胶囊已获得中国国家药监局批准开展临床试验。
- 畅溪制药完成8000万元B轮融资
据报道，国内专注吸入药物传递系统平台公司杭州畅溪制药有限公司（简称“畅溪制药”）近日完成8000万元B轮融资，由一品红药业的子公司一品红制药等公司投资。
- 诺华BTKi瑞米布替尼获FDA批准用于症状性皮肤划痕症
2026年10月7日，诺华宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服、高选择性BTK抑制剂（BTKi）瑞普多/Rhapsido（瑞米布替尼）扩展适应证，用于治疗经H1抗组胺药控制不佳的成人症状性皮肤划痕症（SD），成为该疾病的首个治疗药物。
- 辉瑞妥卡替尼联合方案获FDA批准用于HER2+转移性乳腺癌一线维持治疗
2026年10月7日，辉瑞（纽交所代码：PFE）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TUKYSA（妥卡替尼）联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于不可切除的局部晚期或转移性人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）乳腺癌成人患者诱导治疗后的维持治疗。
- BMS艾泊度胺获NMPA附条件批准，治疗多发性骨髓瘤
2026年9月30日，百时美施贵宝宣布，全新CELMoD药物赞赋（盐酸艾泊度胺胶囊，英文通用名Iberdomide，以下简称“IBER”）获得国家药品监督管理局附条件批准，适应证为：本品联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。
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