产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 勃林格殷格翰与中国生物制药达成70亿美元合作
2026年11月4日，勃林格殷格翰与中国生物制药（1177.HK）宣布，双方达成一项战略性的多项目选择权与许可协议，推进基于抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）技术的潜在下一代癌症治疗方案。
- 明慧医药与ASKA Pharma达成MHB018A日本授权协议
2026年11月4日，明慧医药与ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. 共同宣布，双方就MHB018A在日本的开发与商业化签订独家许可协议。
- 辉瑞2026Q3财报：收入166亿美元，新产品增长32%
2026年11月3日，美国辉瑞（NYSE: PFE）发布2026年第三季度财报，公司第三季度营收166亿美元，同比基本持平，但剔除新冠疫苗与口服药后实现7%增长，新上市及并购产品（Launched and Acquired Products）增长高达32%。
- Alfasigma与香港易兴签署舒洛地特转让协议
2026年11月4日，全球制药公司 Alfasigma S.p.A.宣布，与其在中国的合作伙伴Hong Kong Ease Comfort Medical Investment Management Co., Ltd.（易兴）签署业务转让协议，伟素注射液（舒洛地特）在中国市场的推广管理职责将回归Alfasigma中国。
- 瑞宏迪医药mRNA体内CAR-T在华获批临床
2026年11月3日，瑞宏迪医药自主研发的双靶点体内CAR-T产品RGL-208正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可，拟用于复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。
- 勃林格殷格翰启动Verducatib治疗COPD Ⅲ期临床试验
2026年11月3日，勃林格殷格翰近日宣布启动AIRWARD III期研究，旨在评估在研二肽基肽酶 1（DPP1）抑制剂verducatib，用于接受常规治疗后仍持续发生慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重，且血嗜酸性粒细胞计数低于300个细胞/µL的成年患者。
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