产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- 强生BCMA×CD3双抗泰立珂在华获批新适应证，治疗首次复发MM
2026年10月22日，强生宣布，国家药品监督管理局已批准泰立珂（特立妥单抗注射液）新增适应证，用于既往至少接受过一线治疗（包括抗CD38单克隆抗体和来那度胺）的复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
- 安斯泰来与AI Proteins达成4亿美元合作
2026年10月21日，安斯泰来制药宣布与波士顿计算药物发现公司AI Proteins达成合作，交易潜在总价值超过4亿美元。
- 亿帆医药获卫材艾立布林国内商业化权益
2026年10月21日，亿帆医药（002019.SZ）宣布，与卫材正式签署商业化合作协议。
- 第一三共德曲妥珠单抗新适应证在华获附条件批准
2026年10月22日，第一三共优赫得（德曲妥珠单抗）正式在中国获批，单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者，成为国内首个获批的泛瘤种HER2靶向治疗药物。
- 诺华可善挺获欧盟委员会批准用于风湿性多肌痛
2026年10月21日，诺华（Novartis）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Cosentyx（司库奇尤单抗，中国商品名：可善挺）用于对糖皮质激素应答不足、或在激素减量期间出现复发的成人风湿性多肌痛（PMR）患者。
- 天辰生物公布LP-005治疗PNH的中国Ⅱ期临床顶线数据
2026年10月21日，天辰生物（1779.HK）发布公告称，公司LP-005于中国进行的Ⅱ期临床试验的顶线数据已读出，数据显示LP-005具有显著的疗效以及良好的安全性及耐受性特征。
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