产品矩阵
GBI Health 全系列数据智能产品
解决方案
医药全生命周期解决方案
依托全球新药项目数据，支持从药品、靶点、适应症、技术等维度分析药物竞争格局，帮助研发团队更快判断机会窗口，提升研发决策成功率。
整合六大全球临床试验登记平台数据，洞悉全球临床试验布局与临床试验设计思路，帮助团队优化临床设计与推进策略。
基于医保、招标、惠民保、PAP、政策法规数据，支持准入路径梳理、定价分析和区域机会判断，帮助企业加速产品上市与商业化进程。
构建全生命周期 KOL/HCP 画像，支持专家识别、分层管理、学术影响力分析与合作网络洞察，帮助医学、市场和销售团队提升专家运营效率。
资讯与行业报告
汇聚行业资讯与深度报告，助力药企把握前沿信息。
- GSK PD-1单抗Jemperli获FDA优先审评资格，用于dMMR/MSI-H直肠癌
2026年8月24日，GSK（LSE/NYSE：GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Jemperli（dostarlimab）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予优先审评资格，用于治疗既往未经治疗的II期和III期错配修复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）局部晚期直肠癌患者；PDUFA目标日期为2027年2月。
- 海思科与Sentivera达成一项临床前自免项目授权协议
2026年8月26日，海思科（002653.SZ）发布公告称，公司与美国Sentivera Therapeutics, Inc.（曾用名RespiveraHealths, Inc.）签订独占许可协议，授予Sentivera在除中国大陆和港澳台以外的全球范围内开发、生产和商业化一项临床前自免资产的独家权利。
- 吉利德拓达维联合默沙东可瑞达治疗TNBC在欧盟获批
2026年8月24日，吉利德（纳斯达克：GILD）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Trop-2 ADC戈沙妥珠单抗（拓达维/Trodelvy）与默沙东PD-1药物帕博利珠单抗（可瑞达/Keytruda）联合疗法，用于治疗既往未接受过针对转移性疾病的系统治疗、且肿瘤表达PD-L1（联合阳性评分CPS ≥10）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
- 武田中国与蚂蚁健康达成合作
2026年8月25日，武田中国与蚂蚁健康达成合作协议。
- 复星医药2026H1营收204.42亿元，创新药密集获批
2026年8月25日，复星医药（600196.SH，02196.HK）发布2026年半年度报告。
- 药明生物2026年上半年收入增长18.4%
2026年8月25日，药明生物（2269.HK）发布截至2026年6月30日止的中期业绩。
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