In this seminar, Li Shiming brought his years of experience in sales management, SFE, and co-development to advice on how to digitize sales reps amid China’s COVID-19 pandemic conditions.
In this seminar, Li Shiming brought his years of experience in sales management, SFE, and co-development to advice on how to digitize sales reps amid China’s COVID-19 pandemic conditions.
Sorry, this entry is only available in 中文. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language. 2009年，GBI原创研发了SOURCE市场情报数据平台。作为GBI最早推出的一款在线数据信息平台，SOURCE旨在给中国医疗行业带来前所未有的透明度，帮助医药企业作为一个整体，步调一致、更加有效的运转，减少不必要的资源浪费。 “在早期，让我印象最深刻的是，当我们在会议室向一些高层客户展示SOURCE所能带来的行业信息透明化时，立即引起了他们的热烈讨论。 从未听说过的竞争对手、新的投标价格、竞争对手的许可交易、区域医保……在演示SOURCE时一一被发现。”GBI创始人兼CEO Matthew Chervenak现在回想起当时的情形还一脸兴奋。 随着医药行业的发展，SOURCE也随之更新迭代： • 不断拓展数据广度：基药目录、医保数据、一致性评价、4+7、医保谈判…… • 不断延伸数据深度：除了新闻简报，大量人物采访、专题报告、线上课程的加入，使得SOURCE早已演变成为一个强大的行业洞察库及培训基地 • 2016年，SOURCE 2.0上线 • 2018年，SOURCE微信版推出 • 2019年，数据库中添加了全球数据，同时SOURCE APP上线 与2009年相比，今天的SOURCE更加精密，拥有先进的分析工具、更高的技术，能够更详细的追踪竞争格局，以及更庞大的内容库。但唯一不变的是它的初衷：帮助医药企业作为一个整体，步调一致、更加有效的运转，减少不必要的资源浪费。当然，还有预测未来！ 正如SOURCE减少了药企的资源浪费一样，GBI也提倡绿色环保的生活方式。从一杯咖啡做起，绿色环保你也可以！SOURCE十周年庆，GBI赞助你一个随心杯，请记得带着杯子去买咖啡，你的第一杯，GBI也请了！
In this online seminar, Deloitte China Life Sciences and Medical Industry Management Consulting Director Xie Zheng gave his insights and experiences focusing on how to maximize the value of new drug launches and marketing opportunities in China.
PharmaDJ’s vice-president and research institute head Zhu Minhua shared with us her analysis on recent changes to China’s market access landscape, and the implications for drug lifecycles of the new National Reimbursement Drug List (NRDL) opportunities.
Sorry, this entry is only available in 中文. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language. 上周，由GBI参与主办的第14届中国医药与医疗技术业务发展高峰论坛在烟台圆满落幕。GBI创始人兼CEO Matthew Chervenak先生出席了本次论坛，并向来自国内外医药企业、医疗器械公司及各界代表，投资、研究产业机构代表等三百余名参会者做了《中国医药交易的环境趋势展望》的主题演讲。 GBIHealth公众号对话框回复关键词“2019年BD趋势”，获取本次演讲PPT。 Matt首先带大家回顾了近年来对医药行业研发与产品引进方面影响重大的政策：2017年7月起，有条件接受境外临床试验数据；2018年11月起，新药审批审批最多60天等。国家在药品监管方面，行政效能的大幅上升，不仅降低了生物药报批周期，更促成了业内里程碑式的产品上市批准： ◆ 2018年，59个专利保护期内药物获得首次上市批准，包括15个国产药物； ◆ 包括3个国产在内的5个PD-1抗体药物获批，中国走进PD-1时代； ◆ 国内首个达国际标准的单抗生物类似药：复宏汉霖利妥昔单抗类似2019年2月获批上市； 此外，4+7带量采购政策的落实、医保目录调整常规化，也在逐步驱动差异化、增值化的产品组合，许多医保目录内药品价格谈判后市场表现十分积极。 随后，Matt从资本流向、交易趋势两个方面介绍了当前中国医药交易的现状。 数据显示，本土生物技术公司获得广泛的投资，建立最强研发管线，并以最快的速度进入IPO阶段。资本市场的准入放开——2018年港交所允许未盈利生物科技企业上市，更引发生物技术公司赴港上市潮。今年，港交所上市的医药企业，在全球前十医药企业IPO中，占据半壁江山。6月，上海科创板正式开板。截至8月底，共36家公司递交科创板上市申请，包括19家医药器械企业（占比53%）；而同期，部分公司从赴港IPO转战科创板。 受美国外资投资委员会（CFIUS）影响，宏观经济趋势放缓，一定程度的削弱了中国对外投资。截至2019年8月，中国企业参与的针对美国医疗机构的风投/融资共计27起，价值11亿美元，同比下降18%；2019年境外风投比2018年同期交易数量下降35%。 从产品交易趋势来看，2019年，国内企业从国外寻找差异化产品加速，签订的许可协议总金额已高达77亿美元。相较“青苗期”阶段的项目，成熟阶段的项目更受青睐。 值得一提的是，国内企业生物技术取得了实质性的进步，开始在PD-1领域通过许可交易的方式寻找药物联合开发的合作伙伴，并在双特性抗体领域为他国提供技术支持。 最后，Matt表示：无论筹资还是获批，中国生物技术公司都在快速发展。获批流动性越来越强的局面下，丰富的资金促使交易规模不断扩大；而监管方面，NMPA接受国外研究数据使得获批进程提速；为了尽快实现产品商业化，国内生物公司通过引入国外上市产品带来前期营收，有效降低投资风险。当然，市场仍面对专利保护方面政策的风险药品批准的上市许可持有人制度（MAH）实施所产生的一系列影响，也需要正视。…
GBI invited Zhou Qinhua, who manages quality control at a large local biotech, to share current global and domestic development trends in the manufacturing and quality control fields, as well as problems and challenges related to commercial production of CAR-T therapies.
In this online seminar, David Shen, a senior medical consultant with over 20 years’ experience in pharma industry marketing, brand consulting, and advertising communications, shared his views on the new drug market launch paradigms in China.
GBI successfully launched its pharma news APP, GBI SOURCE, on July 24, 2019. Daily news reports from the world’s fastest growing pharma markets Comprehensive coverage of industry and regulatory events Key pipeline and product approval developments Financing and deal-making R&D breakthroughs in the region In-depth analysis and industry interviews Access to archives of news stories…
Sorry, this entry is only available in 中文. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language. 2019年7月12日，上海——中国领先的医药情报提供商GBI与国内医药行业意见领袖E药经理人研究院共同宣布，双方将在数据、情报、研究、咨询等多个领域内进行广泛战略合作，以此助力于我国医药企业、投资机构以及研发组织的日常运营和发展成长。 考虑到双方在各自专业领域内的竞争优势，这样的战略合作将能够促进双方各自优势的发挥并进一步增强合作所产生的协同效应。特别在当前医药行业面临政策环境巨变的机遇和挑战之时，将双方优势资源互补也能促进双方联合推出具有独特见地的行业政策与发展研究报告，从而有效帮助制药企业和投资机构制定有价值的经营策略来规避风险，并最终实现企业长远的可持续发展目标。 近年来，我国医药行业的经营环境发生了很大的变化。特别是2016年“健康中国2030”规划纲要的出台以及2018年伴随政府机构改革成立了国家医保局之后，我国政府进一步加大了对民生的投入并提升了对医疗健康的监管力度。在医药产业内，一场重要的供给侧结构改革已经开始，它将不断提升我国病人对优质医药产品的可及性和可负担性。 2018年，为了充分发挥 “仿制药一致性评价”工作的效应并促进原研药品有效降价减轻病人负担，我国在“4+7”个城市展开了药品带量采购试点工作。从政策制定者的角度来看，这项工作的最大意义在于能以低价格的一致性仿制药替代原研药或其他产品，从而解决长期以来的“药价虚高”问题，使得有效的医保资金能惠及到更多病人。不过，站在医药企业的角度来看，本次“4+7”药品带量采购试点工作亦是对企业过去业务模式的一场革命，制药企业在面临巨大的政策变局挑战面前，必须清醒地认知行业形势和趋势并快速做出有效变革，才能继续保持长期的可持续发展。 当前，“4+7” 药品带量采购试点工作已经取得了明显的进展。根据国家医保局公布的信息，在11个试点地区之中，带量采购中涉及的25个中选品种在2019年4月14日之前的采购总量已经超出预期，其总金额达5.33亿元，完成了约定采购总量的27.31%。从各地的数据来看，原研药被中选的国产仿制药稳步替代已经成为大势所趋。例如，成都市公布的采购数据显示，截至2019年5月26日，带量采购的中选产品阿乐仿制药开始大幅度替代原研的辉瑞立普妥，其使用率已由原来的50.4%扶摇直上达到82%。 此外，“4+7“城市之外的区域在未来也存在着逐步加入到带量采购的行列之中。例如，福建省已正式发文表示要全省跟进“4+7”带量采购，河北省，江苏省无锡市等地方文件亦有类似表述。从国家层面来看，今年6月印发的《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务的通知》中已明确释放出将全面推开带量采购的信号，其“开展试点评估，认真总结试点经验，及时全面推开”的措辞一方面体现了国家对这项工作的坚定信息，另一方面同样也反映了在国家对政策具体执行过程中的小心谨慎的态度，力求将这项政策的效应最大化并有效规避风险。显而易见，这对于大多数制药企业未来的业务经营将产生深远的影响。 面对这样的行业形势，GBI与E药经理人研究院将联合发布一份深度行业研究报告，重点聚焦在“4+7”城市的带量采购政策和进程，在深度解读政策之余重点跟踪这项工作的执行状况，以及各大相关方对此的态度和应对等，为报告的阅读者提供一手信息和有效建议。在这次合作中，GBI与E药经理人研究院将会充分整合各自的优势，通过来自一手的调研数据以及行业领袖的洞见，意在通过这些内容反映政策对行业带来的影响，让企业真正了解“4+7”带量采购政策执行真实现状，帮助企业寻找最契合自己的应对方式。 这一次的政策与行业研究报告，我们基于企业需求设计了几个内容板块，选择重点品种和重点城市做销售情况分析： ●“4+7”带量采购在重点城市的执行情况 ● 知名行业领袖的观点 ● 主要相关方的行为表现 ● 带量采购未来的发展趋势 有关“4+7”城市带量采购的医药行业政策与行业发展研究报告的核心板块将在近期完成并定期更新内容，更多报告详情，请联系： Yuki Ji 021-53022951*53。 GBI与E药经理人研究院也将为行业机构和企业的个性化需求定制研究报告。有关医药行业政策与行业发展研究报告的其他主题，我们将在未来陆续向读者披露。…
Sorry, this entry is only available in 中文. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language. 2019年7月1日，上海——GBI宣布与中国知名医药行业全媒体平台研发客签署合作协议，双方将在包括内容、平台、行业会议和新业务拓展等领域进行合作，目标是为中国医药行业，以及跨国/本土创新药企提供更加专业、多元化的服务。 “GBI致力于在医疗健康行业纷繁复杂的今天，利用大数据提前获得洞察，结合咨询业务，帮助客户更好决策，获得更有价值的投资回报。研发客更注重早期的研发，临床开发以及市场准入。”GBI创始人兼首席执行官Matthew Chervenck表示：“GBI与研发客强强结合，将进一步提供药品/器械全生命周期服务。” 研发客共同创始人、总裁兼执行主编戴佳凌表示：“此次合作将结合研发客的信息情报平台、专业咨询平台与GBI丰富的数据库，为我们的读者和GBI的用户提供更好的信息情报服务，携手助力中国医疗行业持续发展。” 研发客副总裁、研究院院长储旻华表示：“我曾经在GBI工作三年多，见证了GBI SOURCE数据库从无到有，到成为当前国内医药行业最知名的数据库之一的过程，很高兴能有机会与GBI合作，未来研发客将使用其数据库为双方客户撰写深度的行业分析报告、文章及拓展更多的服务。” 合作之后，研发客咨询团队将利用国内历史最悠久、覆盖最全面的数据库之一GBI SOURCE，为双方客户提供数据分析。同时，GBI用户可以在SOURCE客户端看到研发客专业分析文章，双方也将共同开拓新闻内容及覆盖，为双方用户提供全面的医药行业商业情报。 关于GBI GBI在2002年成立于上海，专注于中国和拉丁美洲市场，为药企，器械企业和其他服务提供商建立了多元的市场情报解决方案组合。GBI的高附加值行业信息，新闻，和数据服务能力帮助个人和组织做出以数据为驱动的决策，更高效地沟通。作为一个值得信赖的情报提供者，GBI与跨国公司与国内企业建立了长期的密切合作关系，共同推动医疗保健行业持续向前发展。更多信息请访问http://www.gbihealth.com/。 关于研发客 研发客由行业资深编辑于2014年底创立，旨在促进中国制药行业发展及医药行业媒体的发展。成立至今，研发客已经打造了遇见、江湖、老梁说药、右岸等多个知名品牌栏目；一年一度的研发客临床开发峰会，也成为新生代生物技术公司与临床专家交流临床开发经验的知名平台。更多信息请访问我们网站www.PharmaDJ.com。